根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品的用途，预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状，可查阅

试卷相关题目

• 1《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成三人以上中度残疾，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 2负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 3药品流通行业的管理部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.商务部

  C.海关总署

  D.国家发展和改革委员会

  E.工业和信息化部

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• 4《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力的是

  A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

  B.制剂室和药检室负责人

  C.药品采购人员

  D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

  E.药学部门负责人

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• 5《药品广告审查办法》规定对任意扩大产品功能主治范围，绝对化夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

  A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

  B.辙消该药品广告批准文号

  C.责令停产销售

  D.3年

  E.1年

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• 6依据《野生药材资源保护管理条例》的规定属于国家二级保护野生药材物种的是

  A.羚羊角

  B.甘草

  C.龙胆

  D.洋金花

  E.罂粟

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• 7药品校验码为国家药品编码本位码中的

  A.前2位

  B.第3位

  C.4到13位

  D.最后2位

  E.最后1位

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• 8负责药品研制、生产、流通、使用全过程的监督管理

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的

  A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

  B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

  C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

  D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

  E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

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• 10依照《药品经营质量管理规范实施细则》，零货称取库（区)用

  A.红色色标

  B.黄色色标

  C.绿色色标

  D.蓝色色标

  E.橙色色标

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