《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，致人死亡或者有其他特别严重情节的，处以

试卷相关题目

• 1《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 2负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准

  A.卫生部

  B.公安部

  C.人力资源和社会保障部

  D.国家发展和改革委员会

  E.工业和信息化部

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• 3根据《药品流通监督管理办法》疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 4根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 5《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 6《处方管理办法》规定，急诊处方的用量一般不得超过

  A.当日

  B.3日

  C.5日

  D.7日

  E.14日

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• 7负责审批与吊销医疗机构执业证书

  A.卫生部

  B.公安部

  C.监察部

  D.人力资源和社会保障部

  E.国家食品药品监督管理局

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• 8依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》可以单色印刷非处方药专有标识的是

  A.药品标签、使用说明书

  B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装

  C.药品标签和内包装、中包装

  D.药品使用说明书和大包装

  E.药品使用说明书和外包装

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• 9进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 10根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构未经批准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂的，可处

  A.2倍以上5倍以下的罚款

  B.1倍以上5倍以下的罚款

  C.1倍以上3倍以下的罚款

  D.2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元

  E.1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

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