《处方管理办法》规定，“四查十对”中查药品，对

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是

  A.国家实行中药品种保护制度

  B.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

  C.销售中药材，必须标明产地

  D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

  E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进

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• 2根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

  A.i期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 3北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2012年第10期（月刊）上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为

  A.国药广审（文）第2012083201号

  B.京药广审（视）第2011083202号

  C.京药广审(文)第2011083203号

  D.京药广审（声）第2011083204号

  E.京药广审（文〉第2012083205号

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• 4《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

  A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

  B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

  C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

  D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

  E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是

  A.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格

  B.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品

  C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格

  D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

  E.药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品

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• 6根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网交易服务企业的条件不包括

  A.依法设立的药品生产企业或者药品批发企业

  B.具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能

  C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

  D.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度

  E.具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度

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• 7根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

  A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

  B.药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

  C.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

  D.验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

  E.购进药品的合同应明确质量条款

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• 8根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是

  A.对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的

  B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的

  C.对行政机关没有依法发放抚恤金的不服的

  D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服的

  E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的

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• 9根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于

  A.需放于冷藏处贮存的药品

  B.需放于阴凉处贮存的药品

  C.甲类非处方药

  D.乙类非处方药

  E.经营非处方药的指南性标志

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• 10根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

  A.要求药品生产企业停产停业整顿

  B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

  C.吊销药品批准证明文件

  D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

  E.吊销药品生产企业的《GMP认证证书》

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