在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国消费者权益保护法》药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的

  A.安全权

  B.知情权

  C.自主选择权

  D.公平交易权

  E.获得赔偿权

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• 2依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是

  A.成分、性状

  B.生产企业

  C.执行标准

  D.包装数量

  E.运输注意事项

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• 3濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

  A.黄芪

  B.黄柏

  C.黄芩

  D.半夏

  E.羚羊角

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• 4分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

  A.黄芪

  B.黄柏

  C.黄芩

  D.半夏

  E.羚羊角

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• 5依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》非处方药专有标识图案分为

  A.红色专有标识

  B.绿色专有标识

  C.红色和绿色专有标识

  D.双色专有标识

  E.单色专有标识

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• 6《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品

  A.药品生产企业定价

  B.药品经营企业定价

  C.医疗机构定价

  D.国家价格主管部门定价

  E.省级价格主管部门定价

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• 7依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人

  A.运输证明

  B.运输证明正本

  C.运输证明副本

  D.运输证明复印件

  E.加盖原印章的运输证明复印件

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• 8《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售的

  A.可按销售假药罪追究刑事责任

  B.可按销售假药罪的共犯追究刑事责任

  C.可按销售劣药罪追究刑事责任

  D.可按销售劣药罪的共犯追究刑事责任

  E.不追究刑事责任

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• 9对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的

  A.A类药品不良反应

  B.B类药品不良反应

  C.新的药品不良反应

  D.所有不良反应

  E.药物相互作用引起的不良反应

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• 10《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家三级保护野生药材物种范围内的药材是

  A.豹骨

  B.鹿茸（梅花鹿）

  C.黄连

  D.羚羊角

  E.五味子

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