《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定根据药品的安全性分为甲、乙类的是

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.县级以上地方药品监督管理部门

  D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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• 2《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家三级保护野生药材物种范围内的药材是

  A.豹骨

  B.鹿茸（梅花鹿）

  C.黄连

  D.羚羊角

  E.五味子

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• 3对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的

  A.A类药品不良反应

  B.B类药品不良反应

  C.新的药品不良反应

  D.所有不良反应

  E.药物相互作用引起的不良反应

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• 4《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售的

  A.可按销售假药罪追究刑事责任

  B.可按销售假药罪的共犯追究刑事责任

  C.可按销售劣药罪追究刑事责任

  D.可按销售劣药罪的共犯追究刑事责任

  E.不追究刑事责任

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• 5依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人

  A.运输证明

  B.运输证明正本

  C.运输证明副本

  D.运输证明复印件

  E.加盖原印章的运输证明复印件

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• 6根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等对待

  C.依法执业，质量第

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构违法使用假药的，处违法使用药品

  A.货值金额1~3倍的罚款

  B.货值金额1~5倍的罚款

  C.货值金额2~5倍的罚款

  D.货值金额3~5倍的罚款

  E.货值金额1~10倍的罚款

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• 8根据《药品经营质量管理规范》养护人员应完成

  A.仓库药品质量定期检查记录

  B.首营品种的验收记录

  C.购进记录

  D.质量跟踪记录

  E.销售记录

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• 9根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种确因地方特殊疾病治疗必需的，也可哪个范围内选择

  A.国家基本医疗保险药品目录（甲类〉

  B.国家基本医疗保险药品目录（乙类）

  C.国家基本医疗保险药品目录

  D.非处方药品目录

  E.基本药物处方集

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• 10根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得.少于

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.1年

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