《处方管理办法》规定门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

试卷相关题目

• 1药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

  A.GLP

  B.GCP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 2《执业药师资格制度暂行规定》规定在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理

  A.不予注册

  B.首次注册

  C.再次注册

  D.变更注册

  E.注销注册

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• 3《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是

  A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

  B.制剂室和药检室负责人

  C.药品采购人员

  D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

  E.药学部门负责人

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• 4依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

  A.所在地县（市）药品监督管理部门

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.所在地省级卫生行政部门

  E.所在地县级卫生行政部门

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• 5根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得.少于

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.1年

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• 6根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《城市社区农村基本用药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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• 7根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 8《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、规格、数量属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 9省级食品药品监督管理局制定的标准是

  A.中国药典

  B.企业标准

  C.注册标准

  D.行业标准

  E.炮制规范

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• 10根据《医疗机构药事管理规定》设置药剂科的是

  A.三级医院

  B.二级医院

  C.一级医院

  D.除二级、三级医院以外的其他医疗机构

  E.专科医院

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