A.国家基本医疗保障用药
B.国家基本药物
C.生产经营具有垄断性的特殊药品
D.所有处方药
E.所有非处方药
A.安全有效
B.临床必需
C.价格便宜
D.市场能够保证供应
E.使用方便
开始考试点击查看答案A.认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的
B.认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的
C.对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D.申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费,行政机关没有依法发放的
E.对行政机关对其作出的罚款决定不服的
开始考试点击查看答案A.布托啡诺及其注射剂
B.地佐辛及其注射剂
C.纳布啡及其注射剂
D.吗啡阿托品注射液
E.氨苄西林注射剂
开始考试点击查看答案A.执业药师实行继续教育登记制度
B.执业药师接受继续教育经考核合格后,由培训机构在证书上登记盖章
C.执业药师再次注册必须接受继续教育考核合格
D.《执业药师继续教育登记证书》由国家药品监督管理局统一印制
E.各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作
开始考试点击查看答案A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C.国家免疫规划确定的疫苗
D.公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
开始考试点击查看答案A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂的
C.擅自添加辅料的
D.超过有效期的
E.被污染的
开始考试点击查看答案A.精心调剂、热心服务
B.精益求精、确保质量
C.合法采购、规范进药
D.规范包装、如实宣传
E.维护患者利益、提高生活质量
开始考试点击查看答案A.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册
C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
开始考试点击查看答案A.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告
B.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁
开始考试点击查看答案A.紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时
B.可以从其他医疗机构紧急借用
C.可以从定点批发企业紧急借用
D.可以从定点生产企业紧急借用
E.抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
开始考试点击查看答案药学类初级药士实践能力2010年卫生资格初级药士专业实践能力
类别:医学类其它药学类初级药士实践能力2010年卫生资格初级药士专业实践能力
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