根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是

  A.紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时

  B.可以从其他医疗机构紧急借用

  C.可以从定点批发企业紧急借用

  D.可以从定点生产企业紧急借用

  E.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

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• 2《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是

  A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

  B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

  C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

  D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

  E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

  A.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

  B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册

  C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

  D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准

  E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

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• 4医院药学工作中的道德要求包括

  A.精心调剂、热心服务

  B.精益求精、确保质量

  C.合法采购、规范进药

  D.规范包装、如实宣传

  E.维护患者利益、提高生活质量

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

  B.擅自添加着色剂的

  C.擅自添加辅料的

  D.超过有效期的

  E.被污染的

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• 6根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述正确的有

  A.在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣

  B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转人财务账的，以受贿论处

  C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方式支付劳务报酬，应视为行贿

  D.经营者在经营过程中按商业惯例收受对方的小额广告礼品的，应视为商业贿赂

  E.经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为

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• 7按刑法规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的犯罪行为是

  A.广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或服务作虚假宣传的

  B.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的

  C.买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的

  D.其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为

  E.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的

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• 8《中药品种保护条例》适用于中国境内

  A.生产制造的中成药

  B.生产加工的中药饮片

  C.生产制造的申请专利的中药品种

  D.生产制造的中药人工制成品

  E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

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• 9对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的

  A.品种

  B.规格

  C.适应症

  D.剂量

  E.给药途径

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• 10《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括

  A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业

  B.设点企业是当地药品零售企业

  C.经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准

  D.到工商行政管理部门办理登记注册

  E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品

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