A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
E.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
A.自然灾害
B.事故灾难
C.药品断货
D.社会安全事件
E.公共卫生事件
开始考试点击查看答案A.违法行为在二年内未被发现的
B.巳满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
C.精神病人在不能控制自己行为时有违法行为的
D.配合行政机关査处违法行为有立功表现的
E.违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的
开始考试点击查看答案A.责令限期改正,给予警告
B.并没收违法所得和违法销售的药品
C.逾期不改正的,责令停业
D.逾期不改正的,并处5000元以上2万元以下的罚款
E.情节严重的,取消其第二类精神药品零售资格。
开始考试点击查看答案A.多次购药有效
B.取药后处方保存1年备查
C.取药后处方保存2年备查
D.一次有效
E.二次有效
开始考试点击查看答案A.是否有重复给药现象
B.处方的前记、正文、后记是否清晰、完整
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
开始考试点击查看答案A.药品标准和药品质量大幅提高
B.药品监管体系进一步完善
C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范
D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平
E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升
开始考试点击查看答案A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
D.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品必须有完整准确的生产记录
开始考试点击查看答案A.生产、经营具有垄断性的药品
B.所有中成药
C.所有二类精神药品
D.列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品
E.所有民族药
开始考试点击查看答案A.免费试用
B.免费赠送
C.有奖销售
D.无效退款
E.WHO推荐
开始考试点击查看答案A.双人进行核对
B.做好药品质量跟踪记录
C.进行复核
D.进行质量检验
E.进行质量检查
开始考试点击查看答案药学类初级药士实践能力2010年卫生资格初级药士专业实践能力
类别:医学类其它药学类初级药士实践能力2010年卫生资格初级药士专业实践能力
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