根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当

试卷相关题目

• 1根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

  A.药品零售企业没有处方销售处方药

  B.药品零售企业没有处方销售非处方药

  C.购进和销售医疗机构配制的制剂

  D.药品批发企业从事药品零售活动

  E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

  A.1年内

  B.3年内

  C.5年内

  D.10年内

  E.15年内

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• 3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

  A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

  B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

  C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明

  D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

  E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

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• 4《药品注册管理办法》不适用于

  A.药物临床试验的申请

  B.药品生产的申请

  C.药品进口的申请

  D.药品抽查性检验

  E.药品注册监督管理

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• 5依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

  A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

  B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

  C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

  D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

  E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

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• 6《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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