根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是

试卷相关题目

• 1《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 2依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

  A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

  B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

  C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

  D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

  E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

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• 3《药品注册管理办法》不适用于

  A.药物临床试验的申请

  B.药品生产的申请

  C.药品进口的申请

  D.药品抽查性检验

  E.药品注册监督管理

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• 4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

  A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

  B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

  C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明

  D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

  E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

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• 5《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

  A.1年内

  B.3年内

  C.5年内

  D.10年内

  E.15年内

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

  A.《药品经营许可证》

  B.《进口药品通关单》

  C.《医药产品注册证》

  D.《进口药品注册证》

  E.口岸药品检验所检验报告书

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• 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

  A.天然药物提取物

  B.中药饮片

  C.各类注射剂

  D.血液制品、疫苗制品

  E.中成药制剂

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• 8是指对违法者的名誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定损害的行政处罚

  A.人身罚

  B.资格罚

  C.财产罚

  D.声誉罚

  E.生命罚

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• 9禁止采猎

  A.一级保护的野生药材物种

  B.二级保护的野生药材物种

  C.三级保护的野生药材物种

  D.中药一级保护品种

  E.中药二级保护品种

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• 10根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是

  A.药品零售均可采用开架自选的销售方式

  B.顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告

  C.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理

  D.药品销售可以附赠适量药品或礼品

  E.监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处

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