国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用听证程序的是

  A.对公民处50元以下罚款

  B.对公民处500元罚款

  C.行政拘留

  D.吊销许可证

  E.没收非法所得

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• 2依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是

  A.日

  B.周

  C.月

  D.季

  E.年

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• 3从轻或者减轻行政处罚的情形不包括

  A.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的

  B.受他人胁迫有违法行为的

  C.当事人经济困难的

  D.当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  E.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

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• 4国家药品编码的本位码的组成不包括

  A.药品国别码

  B.药品类别码

  C.药品本体码

  D.药品剂型码

  E.校验码

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• 5根据《医疗机构药事管理规定》，二级医院临床药师不少于

  A.5名

  B.4名

  C.3名

  D.2名

  E.1名

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• 6有关药品电子监管，说法错误的是

  A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

  B.生产列人《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续

  C.新开办药品经营企业经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网人网手续

  D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送

  E.“十二五”期间实现电子监管覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯

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• 7根据《医疗机构药事管理规定》，有关药物临床应用管理说法错误的是

  A.医疗机构应当制定本机构基本药物临床应用管理办法

  B.医疗机构应当建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。

  C.医疗机构应当建立由医师、临床药师、护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作

  D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药

  E.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物

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• 8《中药材生产质量管理规范》是

  A.中药材生产和经营质量管理的基本准则

  B.中药材生产和质量管理的基本准则

  C.中药材按传统方法加工的基本准则

  D.道地药材加工的基本准则

  E.动物药按传统方法加工的基本准则

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• 9根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是

  A.非处方药可以采用有奖销售的销售方式

  B.非处方药可以开架自选销售

  C.处方药不得开架自选销售

  D.处方药不得采用附赠药品的销售方式

  E.甲类非处方药不得采用礼品销售的销售方式

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• 10根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是

  A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方

  B.中药饮片应当单独开具处方

  C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品

  D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号

  E.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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