《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

试卷相关题目

• 1制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

  B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

  C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

  D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

  E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

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• 2《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的

  A.方便性

  B.普及性

  C.有效性

  D.经济性

  E.安全性

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• 3依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  A.按药品的剂型或用途分类陈列

  B.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

  C.危险品应专柜陈列

  D.易串味的药品与一般药品应分开存放

  E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

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• 4根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

  A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案

  B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务

  C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

  D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

  E.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，应移交信息产业部主管部门处罚

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• 5《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

  B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

  C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

  D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

  E.医疗机构类别，配制范围，有效期限

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• 6《药品经营质量管理规范》规定应具有药学专业技术职称的是

  A.药品零售企业主要负责人

  B.药品零售企业专职质量管理人员

  C.药品零售企业中处方审核人员

  D.药品零售企业质量负责人

  E.药品零售企业法定代表人

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• 7根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是

  A.信息产业主管部门

  B.药品监督管理部门

  C.卫生行政部门

  D.工商行政管理部门

  E.电信管理机构

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• 8根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制的是

  A.药品国别码

  B.药品类别码

  C.药品本体码

  D.药品企业标识

  E.药品产品标识

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• 9依照《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

  A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

  B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

  D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

  E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

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