药品生产企业新建（改、扩建）车间应在何时符合新版GMP的要求

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂许可证有效期为

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.6年

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• 2《中华人民共和国反不正当竞争法》规定假冒他人的注册商标属于

  A.侵犯商业秘密行为

  B.商业贿赂行为

  C.招标投标中的串通行为

  D.搭售或附加其他不合理条件的行为

  E.欺诈性交易行为

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• 3承担中药材生产扶持项目管理的是

  A.卫生部

  B.国家中医药管理局

  C.国家发展和改革委员会

  D.工业和信息化部

  E.公安部

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• 4根据《医疗机构药事管理规定》设置药学部的是

  A.三级医院

  B.二级医院

  C.一级医院

  D.除二级、三级医院以外的其他医疗机构

  E.专科医院

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• 5三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

  A.1日内

  B.3日内

  C.每3日

  D.7日内

  E.每7日

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• 6根据《中华人民共和国刑法》某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

  A.处拘役或者管制

  B.处3年以下有期徒刑

  C.处7年以上有期徒刑

  D.处15年有期徒刑或无期徒刑

  E.处2年以下有期徒刑或者拘役

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• 7依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是

  A.羚羊角

  B.龙胆

  C.穿山甲

  D.当归

  E.水牛角

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• 8依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》按基本医疗保险的规定支付的是除

  A.使用“甲类目录”药品所发生的费用

  B.使用“乙类目录”药品所发生的费用

  C.使用中药饮片所发生的费用

  D.使用果味制剂所发生的费用

  E.使用非处方药所发生的费用

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• 9《野生药材资源保护管理条例》规定属于自然淘汰的，国家禁止出口的是

  A.豹骨

  B.麝香

  C.天麻

  D.黄芩

  E.丹参

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• 10乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成

  A.生产、销售假药罪

  B.生产、销售劣药罪

  C.生产、销售伪劣商品罪

  D.虚假广告罪

  E.非法经营罪

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