依照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的包括

试卷相关题目

• 1根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业

  A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告

  B.应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息

  C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调査、评估，召回存在安全隐患的药品

  D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查

  E.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

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• 2根据《处方管理办法》，有关处方书写正确的是

  A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

  B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

  C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重

  D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名

  E.一般不需要注明临床诊断

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• 3根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括

  A.互联网交易方式直接向公众销售处方药

  B.邮售方式直接向公众销售处方药

  C.柜台开架自选方式直接向公众销售处方药

  D.凭执业医师的处方向公众销售处方药

  E.向药品零售企业销售处方药

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• 4依据《野生药材资源保护管理条例》的规定属于国家三级保护野生药材物种的是

  A.羚羊角

  B.甘草

  C.龙胆

  D.洋金花

  E.罂粟

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• 5乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成

  A.生产、销售假药罪

  B.生产、销售劣药罪

  C.生产、销售伪劣商品罪

  D.虚假广告罪

  E.非法经营罪

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• 6国家对麻醉药品和精神药品实施

  A.备案管理制度

  B.定点生产制度

  C.分类管理制度

  D.定点经营制度

  E.生产总量控制

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• 7若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是

  A.有效期至2011.02.01

  B.有效期至2011/2/1

  C.有效期至2011/02/01

  D.有效期至20ll年2月1日

  E.有效期至2011年02月01日

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• 8根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存和销售药品的叙述，正确的是

  A.购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录

  B.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期

  C.药品购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

  D.应制订和执行有关药品进货检查验收、保管、养护的制度

  E.可以未经诊疗直接向患者提供非处方药

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• 9医师处方必须遵循的原则是

  A.安全

  B.有效

  C.方便

  D.科学

  E.经济

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• 10根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用行政处罚简易程序的是

  A.违法事实需要立案调査

  B.对公民处以五十元以下罚款或者警告的行政处罚

  C.对公民处以五十元以上罚款或者警告的行政处罚

  D.对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚

  E.对法人或者其他组织处以一千元以上罚款或者警告的行政处罚

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