对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

试卷相关题目

• 1药品生产企业可以

  A.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

  B.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

  C.在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期

  D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

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• 2对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.医疗机构

  D.卫生行政部门

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• 3关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是

  A.国务院直属机构

  B.负责制定食品安全标准

  C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策

  D.负责医疗机构药品、医疗器械使用的管理和监督

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• 4《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是

  A.认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的

  B.认为行政机关违法要求履行义务的

  C.认为行政机关侵犯其人身权、财产权的

  D.行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的

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• 5以下哪项不是行政强制措施的种类

  A.限制公民人身自由

  B.查封场所、设施或者财物

  C.扣押财物

  D.划拨存款、汇款

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• 6关于向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，说法不正确的是

  A.是依法开办的药品批发企业或生产企业

  B.具有负责网上实时咨询的执业药师

  C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

  D.获得省级药品监督部门的批准

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是

  A.不得在市场销售

  B.可以在定点零售药店销售

  C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

  D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

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• 8根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是

  A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志

  B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

  C.红色专有标识用于甲类非处方药

  D.绿色专有标识用于乙类非处方药

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• 9根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

  A.具有保证所经营药品质量的规章制度

  B.质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验

  C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

  D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

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• 10药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至

  A.运输包装

  B.中包装

  C.外包装

  D.最小包装

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