对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当

试卷相关题目

• 1国家规定有专用标识的是

  A.麻醉药品、外用药品

  B.非处方药品、精神药品

  C.医疗用毒性药品、放射性药品

  D.以上都是

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• 2关于药品说明书规定的说法，错误的是

  A.非处方药只需列出主要辅料名称

  B.注射剂应列出全部辅料名称

  C.化学药列出全部活性成份

  D.中成药组方中应列出全部中药药味

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• 3经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

  A.国内供应不足的药品

  B.国家药品监督管理部门规定的生物制品

  C.没有实施批准文号管理的中药材

  D.生产新药或已有国家标准的药品

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• 4根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  A.第一类疫苗最小包装上没有“免疫规划”专用标识

  B.第一类疫苗生产企业向个人供应第一类疫苗

  C.强制当地儿童接种第二类疫苗

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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• 5美沙酮属于

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.医疗用毒性药品

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• 6根据消费者权益保护法，以下表述错误的是

  A.消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利

  B.消费者购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利

  C.消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利

  D.消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利

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• 7定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处

  A.5万元～10万元的罚款

  B.2万元～5万元的罚款

  C.5000元～2万元的罚款

  D.5000元～1万元罚款

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• 8某药品在取样过程中被污染，则该药品

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

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• 9乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为

  A.生产、销售假药罪

  B.生产、销售劣药罪

  C.生产、销售伪劣商品罪

  D.非法经营罪

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• 10通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

  A.假药

  B.劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

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