加入NaOMe后，某黄酮的峰带I(300~4OOrnn)红移4O-6Onm,强度不降低，这表明结构中含有

试卷相关题目

• 1咖啡因的物理性质较特殊，具有

  A.右旋

  B.左旋

  C.莨菪碱外消旋体

  D.升华性

  E.挥发性

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• 2阿托品旋光呈

  A.右旋

  B.左旋

  C.莨菪碱外消旋体

  D.升华性

  E.挥发性

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• 3大孔吸附树脂色谱法适于

  A.脱去酶或蛋白质等生物大分子中的无机盐

  B.苷类化合物的富集

  C.生物碱与非碱性成分的分离

  D.有机酸与中性化合物的分离

  E.酚性与非酚性成分的分离

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• 4阴离子交换树脂色谱法适于

  A.脱去酶或蛋白质等生物大分子中的无机盐

  B.苷类化合物的富集

  C.生物碱与非碱性成分的分离

  D.有机酸与中性化合物的分离

  E.酚性与非酚性成分的分离

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• 513C-NMR中，C-3的信号在136左右的是

  A.二氢黄酮

  B.二氢黄酮醇

  C.黄酮醇

  D.异黄酮

  E.黄酮

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• 6加入A1C13/HC1后，某黄酮的峰带I(300~400nm)红移60nm,这表明结构中含有

  A.5-OH

  B.7-OH

  C.3'-OH

  D.3-OH

  E.4'-OH

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• 7加入NaOAC后，某黄酮的峰带II(220~228nm)红移5~20nm,这表明结构中含有

  A.5-OH

  B.7-OH

  C.3'-OH

  D.3-OH

  E.4'-OH

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• 8用于区别苯醌和蒽醌的反应是

  A.Feigl反应

  B.Keller-Kiliani反应

  C.无色亚甲蓝显色试验

  D.Borntriiger's反应

  E.与金属离子的络合反应

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• 9羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为

  A.Feigl反应

  B.Keller-Kiliani反应

  C.无色亚甲蓝显色试验

  D.Borntriiger's反应

  E.与金属离子的络合反应

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• 1025-D甾体皂苷的IR特征是

  A.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度相等

  B.899~894cm-1的吸收强度是9.20~915cm-1的吸收强度的2倍

  C.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/2

  D.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的3倍

  E.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/3

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