中药DNA分子鉴定会遇到的问题有：

试卷相关题目

• 1关于“超临界与HPLC联用系统”，下面的阐述正确的有：

  A.SFE-LC最早报道见于1983年，SFE和HPLC分析技术串联，方法开发更加亲和，适合大部分常规分析样品。

  B.SFE-SFC最早报道见于1985年，具有出色的分析能力和极短的分析周期，在手性拆分方面有优秀的表现。

  C.SFC×SFC最早报道见于2006年，有极高的峰容量，能够满足对复杂样品的快速分析。

  D.Nexera UC 在线SFE-SFC-LCMS改造系统是在商品化Nexera UC在线系统的基础上，将PumpC泵的位置从BPR-A之前移至色谱柱1和2之间，用以输送色谱柱2的补偿流动相。

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• 2有关“HPLC-MS-MS分析”，下面描述正确的是：

  A.HPLC-MS是高效液相色谱与质谱的联用，MS/MS代表多级质谱，是将经过第一次质谱检测的离子以某种方式碎裂后再进行质谱检测。

  B.一级MS是对从HPLC中出来的所有物质进行质谱分析，也就是包括HPLC谱图中的所有峰，二级MS是将通过一级MS得到的带电离子进一步击碎，这样可以得到更多的分子结构的信息，可以对物质进行进一步结构定性。

  C.HPLC是初分化合物，一级MS是对HPLC谱图中的各峰进行质谱分析，二级MS是对一级MS中有疑问的峰进行在一个解离分析以确定一级MS的不确定峰的结构。

  D.快速、无损、客观，适合对药材质量的整体分析；用于研究结晶物质的物相和晶体结构。

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• 3有关“重金属及有害元素”，以下说法哪些是错误的：

  A.自然界的汞主要以金属汞、无机汞(Hg2+，Hg＋)和有机汞(甲基汞，乙基汞)形式存在，其毒性大小为甲基汞＞乙基汞＞Hg+＞Hg2＋。

  B.砷具有多种价态化合物，现国际公认的有毒性砷化合物一般为6种，分别是亚砷酸(As3+)、砷酸(As5+)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、胂甜菜碱(AsＢ)和胂胆碱(AsＣ)。

  C.人剂量0.022mg~0.086mg/日，测定可溶性汞0.03~0.47mg/丸（袋）/天不能超过70天。

  D.毒性大小: 亚砷酸(As3+)和砷酸(As5+)的毒性＞一甲基砷和二甲基砷，而胂甜菜碱和胂胆碱则基本无毒。

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• 4液质联用技术已经越来越多的应用在下面哪些领域？

  A.非法添加物检测。

  B.定量分析

  C.大分子表征

  D.组学研究

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• 5有关“饮片炮规适用范围”，下列说法正确的是：

  A.地方标准收载的中药材超辖区销售、使用,究竟是合法还是违法，又该如何处理，长期以来困扰着药监、药检人员。

  B.药品管理法及其实施条例等相关法律法规对药品销售并没有区域限制。

  C.原国家局药品注册司答复浙江省局的复函只是行政机关内部便函，无法律效力。

  D.可以不用管。

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• 6有关DNA模板提取中的SDS法，下面描述哪些是正确的：

  A.SDS（十二烷基硫酸钠），是一种阴离子去垢剂，在高温（55~65℃）条件下能裂解细胞，使蛋白变性，释放出核酸，对RNA、DNA酶有抑制作用 ，提高盐浓度并降低温度，使蛋白质及多糖杂质沉淀，离心后去除沉淀。

  B.Tris-HCl（PH8.0）提供一个缓冲环境，防止核酸被破坏。

  C.EDTA螯合镁离子或锰离子，抑制Dnase活性。

  D.NaCl提供一个高盐环境，使DNA充分溶解于水相中。

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• 72016年，刘昌孝院士提出了“中药质量标志物（Q-Marker）”的新概念，下面哪些描述是符合这个概念的？

  A.标志物是化合物。

  B.与药效、质量、安全等相关。

  C.具有可测量性、溯源性及可传递性。

  D.与中医理论没有关系。

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• 8以下内容，哪些是黄曲霉毒素胶体金试纸条检测的注意事项？

  A.样本：称量样本前务必保证样本的均匀度，按国标要求进行取样、混样；储存温度：2-8 ℃ 常温保存，切勿冷冻；

  B.反应温度：40 ℃，样品和检测卡或者试纸条都需要回温，反应时最好有温控设备，温度过低有可能出现层析问题。

  C.胶体金的完全溶解：使用移液器反复吹打至少3-5次，样品溶液需要将酶标孔内胶体金完全溶解。

  D.提取力度和时间：必须保证提取充分；判读时间：到时间后，1min内判读；避免：阳光直射和电风扇直吹。

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