属于验证范围的是（）

试卷相关题目

• 1（）应该专区存放，有易于识别的标志，并按有关规定及时处理。

  A.半成品

  B.不合格品

  C.待检品

  D.成品

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• 2GMP 中规定的自检是指（）。

  A.产品质量的检查

  B.生产过程的验证

  C.企业内部的质量审核

  D.产品质量的验证

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• 3物料按规定的使用期储存,无规定期限的其储存一般不超过（）年。

  A.三年

  B.二年

  C.五年

  D.四年

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• 4空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于（）

  A.4

  B.4.9

  C.5

  D.10

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• 5根据设备、设施等不同情况，配置相适应的在线清洗系统（设施）和干燥设施，应能保证清洗后的药物残留对下批产品的影响控制在以（）下。

  A.3ppm

  B.4ppm

  C.5ppm

  D.6ppm

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• 6生产厂房内的主要工作区照度一般不应低于（）

  A.300勒克斯

  B.350勒克斯

  C.500勒克斯

  D.400勒克斯

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• 7每批药品的每一生产阶段完成后必须由（）清场，填写清场记录。

  A.质量监督员

  B.生产操作人员

  C.卫生员

  D.工艺员

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• 8规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（）。

  A.两年

  B.一年

  C.三年

  D.四年

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• 9物料存放已超过了规定年限，应（）。

  A.挑选使用

  B.废弃不用

  C.监督销毁

  D.申请复验

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• 10GMP对设备的（）确认未作要求。 

  A.安装

  B.安全

  C.运行

  D.性能

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