每批药品的每一生产阶段完成后必须由（）清场，填写清场记录。

试卷相关题目

• 1生产厂房内的主要工作区照度一般不应低于（）

  A.300勒克斯

  B.350勒克斯

  C.500勒克斯

  D.400勒克斯

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• 2属于验证范围的是（）

  A.所有设备都必须做清洁验证

  B.前期的交叉设备不用做清洁验证

  C.交叉污染会对产品质量有高风险的设备应该进行清洁验证

  D.所有公用设备都必须做清洁验证

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• 3（）应该专区存放，有易于识别的标志，并按有关规定及时处理。

  A.半成品

  B.不合格品

  C.待检品

  D.成品

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• 4GMP 中规定的自检是指（）。

  A.产品质量的检查

  B.生产过程的验证

  C.企业内部的质量审核

  D.产品质量的验证

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• 5物料按规定的使用期储存,无规定期限的其储存一般不超过（）年。

  A.三年

  B.二年

  C.五年

  D.四年

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• 6规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（）。

  A.两年

  B.一年

  C.三年

  D.四年

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• 7物料存放已超过了规定年限，应（）。

  A.挑选使用

  B.废弃不用

  C.监督销毁

  D.申请复验

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• 8GMP对设备的（）确认未作要求。 

  A.安装

  B.安全

  C.运行

  D.性能

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• 9作必要的工艺检查，与裸手直接接触过的中间产品应（）。

  A.放回取出处

  B.交中转站集中回收

  C.丢入垃圾桶

  D.冲入下水道

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• 10按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。

  A.原料

  B.半成品

  C.辅料

  D.包装材料

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