按照我公司《关于医疗器械三期录入规范的通知》要求，对于医疗器械或者其他商品包装上三期均未印制的品种，以下系统中录入正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1按照我公司《关于医疗器械三期录入规范的通知》要求：如实物印制“有效期至”为2009 年1 月，系统内“有效期至”按照（    ）录入。

  A.2009-01-31

  B.2009-01-01

  C.2008-12-01

  D.2008-12-31

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• 2如果某种药品的有效期为24个月，生产日期标注为2013年5月1日，那么有效期的标注应该是（    ）

  A.有效期至2015年04月

  B.有效期至2015年04月30日

  C.有效期至2015.04.

  D.有效期至2015/04/30

  E.有效期至2015.4

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• 3药品在库储存过程，以下哪些商品一定要分开存放？（    ）

  A.药品与非药品

  B.外用药和口服药

  C.液体制剂和固体制剂

  D.中药饮片和中药材

  E.食品和药品

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• 4复方磷酸可待因口服溶液(奥亭)经营过程中哪些环节需要双人操作？（    ）

  A.入库验收

  B.出库复核

  C.收货

  D.储存保管

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• 5国务院“十三五”国家药品安全规划发展目标包含以下哪些内容（    ）。

  A.药品医疗器械标准不断提升

  B.检查能力进一步提升

  C.监测评价水平进一步提高

  D.所有零售药店主要管理者具备执业药师资格

  E.所有批发企业主要管理者具备执业药师资格

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• 6下列关于安徽省经营蛋肽类药品的管理要求，正确的__________（    ）

  A.企业质量负责人为蛋白同化制剂.肽类激素经营管理安全第一责任人；

  B.蛋白同化制剂.肽类激素药品必须设专库或专柜，面积与经营规模相适应；

  C.设立的专库(柜)应牢固，能够有效地防盗.防火；

  D.蛋肽类药品应实行双人双锁管理，需要双人验收.双人保管.双人复核；

  E.储存蛋白同化制剂.肽类激素应建立专用帐册，并保存至超过有效期2年。

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• 7销售含特殊药品复方制剂需要购货商提供下列哪些资质？（    ）

  A.最新营业执照复印件

  B.法人授权委托书

  C.被授权人身份证复印件

  D.药品经营许可证副本及变更记录复印件

  E.GMP证书复印件

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• 8下列哪些情况不允许收货？（    ）

  A.运输工具是敞篷车

  B.冷藏品种没有温度记录证明

  C.无随货同行单

  D.无发票

  E.药品无药品检验报告

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• 9药品储存需要的湿度条件（    ）

  A.35%-75%

  B.45%-75%

  C.30%-75%

  D.35%-65%

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• 10下列哪些情况需要报告给质量管理部？（    ）

  A.收货时发现实物与订单不符

  B.验收时怀疑有质量问题

  C.上架时发现药品有异常现象

  D.养护时发现注射液有结晶现象

  E.发货时发现药品的批准文号与系统不符

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