A.药品经营企业应当依法经营。
B.企业应当依据有关法律法规及《GSP》规范的要求建立质量管理体系。
C.企业按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。
D.企业制定质量管理体系文件应符合企业实际,文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。
E.企业计算机系统应有符合《GSP》规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。
A.采集.传送.记录数据以及报警功能的确认;
B.蓄冷剂配备使用的条件测试;
C.测点终端安装数量及位置确认;
D.监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认;
E.系统在断电.计算机关机状态下的应急性能确认;
F.防止用户修改.删除.反向导入数据等功能确认。
开始考试点击查看答案A.箱内温度分布特性的测试与分析,分析箱体内温度变化及趋势;
B.蓄冷剂配备使用的条件测试;
C.温度自动监测设备放置位置确认;
D.开箱作业对箱内温度分布及变化的影响;
E.高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估;
F.满载验证。
开始考试点击查看答案A.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目为0,一般缺陷项目≤20%
B.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目为0,一般缺陷项目20%~30%
C.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目<10%,一般缺陷项目<20%
D.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目≥10%
E.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目<10%,一般缺陷项目≥20%
开始考试点击查看答案A.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目<10%,一般缺陷项目<20%
B.严重缺陷项目≥1,主要缺陷项目为0,一般缺陷项目为0
C.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目≥10%,
D.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目<10%,一般缺陷项目≥20%
E.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目为0,一般缺陷项目≥30%
开始考试点击查看答案A.256.4.108.146
B.256.10.103.143
C.256.8.107.143
D.258.5.108.145
E.258.7.108.143
开始考试点击查看答案A.发票上的购.销单位名称及金额.品名应当与付款流向及金额.品名一致,并与财务账目内容相对应。
B.企业销售药品应当如实开具发票,做到票.账.货.款一致。
C.企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位。
D.企业质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。
E.企业应当明确规定各组织机构或者岗位的职责.权限及相互关系。
开始考试点击查看答案A.冷藏车具有自动调控温度显示温度存储和读取温度监测数据的功能
B.冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能
C.保温箱具有自动调控温度显示温度存储和读取温度监测数据的功能
D.冷藏车具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能
开始考试点击查看答案A.2015年5月18日 1
B.2013年6月1日 2
C.2013年10月1日 1
D.2016年7月13日 2
开始考试点击查看答案A.GAP
B.GCP
C.GPS
D.GLP
E.GMP
开始考试点击查看答案A.《中国药典》
B.《中国药典》增补本
C.CFDA批准的药品注册标准
D.经CFDA批准的与药品质量指标.生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范
E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
开始考试点击查看答案高中教育高考英语2012年高考英语(江苏卷)解析版
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