下列不符合遗传性球形红细胞增多症实验室检查特点的是(    )

试卷相关题目

• 1遗传性球形红细胞增多症患儿并发“再生障碍危象”时，正确的是(    )

  A.与巨细胞病毒感染有关

  B.贫血和黄疸突然加重

  C.需少量多次输血以刺激骨髓造血

  D.常因劳累、受惊因素诱发

  E.以红系造血受抑制为主

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• 2脾切除是治疗哪种血液病的唯一有效方法(    )

  A.慢性特发性血小板减少性紫癜

  B.营养性大细胞性贫血

  C.遗传性球形细胞增多症

  D.自身免疫性溶血性贫血

  E.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症

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• 3诊断球形细胞增多时，以下错误的是(    )

  A.网织红细胞增高

  B.红细胞脆性增高

  C.Coombs试验阳性

  D.末梢血中可见球形细胞占20%

  E.脾大

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• 4证实有无溶血发生时，最先做的检查是(    )

  A.测定血清中胆红素

  B.测定血清中触珠蛋白含量

  C.用51Cr测定红细胞寿命

  D.骨髓检查

  E.测定血红蛋白、红细胞及网织红细胞数

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• 5下述情况可除外溶血性贫血的是(    )

  A.肝脾无肿大

  B.骨髓红系增生低下

  C.网织红细胞升高

  D.51Cr红细胞寿命正常

  E.非结合胆红素正常

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• 6红细胞葡萄糖-6-磷脱氢酶（G-6-PD）缺乏症患儿发生溶血的关键因素是(    )

  A.G-6-PD缺乏时，还原型辅酶Ⅱ生成不足，还原型谷胱甘肽和过氧化氢酶减少

  B.G-6-PD缺乏时红细胞寿命较短

  C.G-6-PD缺乏时红细胞膜通透性增加

  D.G-6-PD缺乏时红细胞血红蛋白合成障碍

  E.G-6-PD缺乏时红细胞血红蛋白形成变性珠蛋白小体

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• 7下列有关蚕豆病的描述，正确的是(    )

  A.其发生主要与新蚕豆有关

  B.其发病与进食蚕豆数量无关

  C.进食蚕豆1周后发病

  D.每次进食蚕豆一定会发病

  E.食蚕豆母亲哺乳不会导致乳儿发病

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• 8Cooley贫血的发病机制是(    )

  A.产生一种异常的血红蛋白

  B.α链的合成减少

  C.基因缺失或点突变使β链的生成完全或部分受抑制

  D.HbF明显增加

  E.HbH明显增加

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• 9从实验室角度，能鉴别轻型珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血的是(    )

  A.珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容

  B.红细胞渗透脆性降低

  C.小细胞低色素性贫血

  D.血红蛋白A2增加

  E.血红蛋白F增加

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• 10下列贫血中，新鲜标本红细胞渗透脆性降低者是(    )

  A.蚕豆病

  B.丙酮酸激酶缺乏症

  C.遗传性球形细胞增多症，大多数病例红细胞渗透脆性增加

  D.营养性大细胞性贫血

  E.海洋性贫血

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