下列测定项目不属于药品的检查项目的是（    ）

试卷相关题目

• 1关于pH测定法叙述不正确的是（    ）

  A.测定电极目前常使用复合pH电极

  B.复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极

  C.复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成

  D.是检査药物中酸碱杂质的一种方法

  E.属于一般杂质检査项目

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• 2对减压干燥法叙述正确的是（    ）

  A.压力应控制在20mmHg以下，温度一般为60-80℃；

  B.干燥温度一般为105℃

  C.属于一般杂质检查项下的检测方法

  D.适用于受热较稳定的药物

  E.适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

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• 3根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g；干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g；干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（    ）

  A.0.27%

  B.0.28%

  C.0.29%

  D.1.00%

  E.0.99%

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• 4取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15:10:3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（    ）

  A.应对样品和对照品分离度的一致性进行判断

  B.本检测方法为薄层色谱鉴别法

  C.本检测可用自制薄层板完成

  D.本检测采用的是对照品法

  E.应考察灵敏度、比移值（Rf)、分离效能等指标是否符合规定

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• 5自制薄层板的活化条件为（    ）

  A.110℃活化30分钟

  B.105℃活化30分钟

  C.120℃活化20分钟

  D.120℃活化50分钟

  E.110℃活化60分钟

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• 6pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是（    ）

  A.将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名

  B.缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置

  C.在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射

  D.保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内（4-10℃）

  E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

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• 7关于重（装）量差异叙述错误的是（    ）

  A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查

  B.属于制剂通则检查项目

  C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查

  D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

  E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度

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• 8关于无菌检查叙述错误的是（    ）

  A.每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长

  B.此项检査属于无菌制剂的制剂通则检查

  C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法

  D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照

  E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

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• 9无菌检查方法或结果判断错误的是（    ）

  A.若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定

  B.若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定

  C.试验若经确认无效，需依法重试

  D.如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌

  E.培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

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• 10关于滴定分析法叙述正确的是（    ）

  A.药物制剂含量测定通常采用滴定分析法

  B.维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行

  C.滴定分析法属于制剂通则检查项目

  D.利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析

  E.维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰

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