药学资料信息可分为（    ）

试卷相关题目

• 1关于药品检验工作程序错误的是（    ）

  A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告

  B.检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定

  C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等

  D.检验记录应真实、完整、简明、具体

  E.检验记录应妥善保存、备查

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• 2关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是（    ）

  A.典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器→输液泵→进样器→色谱柱→检测器→记录仪(工作站）

  B.测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0”→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头

  C.所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

  D.流动相需经脱气、过滤后方可使用

  E.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标

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• 3关于紫外分光光度法叙述错误的是（    ）

  A.紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法

  B.紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法

  C.紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成

  D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池

  E.紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计

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• 4关于滴定分析法叙述正确的是（    ）

  A.药物制剂含量测定通常采用滴定分析法

  B.维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行

  C.滴定分析法属于制剂通则检查项目

  D.利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析

  E.维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰

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• 5无菌检查方法或结果判断错误的是（    ）

  A.若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定

  B.若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定

  C.试验若经确认无效，需依法重试

  D.如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌

  E.培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

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• 6属于三次文献的是（    ）

  A.国内期刊

  B.学术会议交流的论文

  C.研究部门上报的科研结果

  D.临床试验药物疗效的评价和病理报告

  E.化学文摘

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• 7用药咨询不包括的内容是（    ）

  A.参与药物治疗方案的设计

  B.提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息

  C.为医师提供新药信息

  D.为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等

  E.为患者提供药品

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• 8下列不属于药学信息服务目的的是（    ）

  A.促进合理用药

  B.改善治疗效果

  C.推动医院药学服务模式的转变

  D.提高医院的收入

  E.实现药师角色的转换

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• 9属于医药文献检索工具的为（    ）

  A.USP

  B.PDR

  C.BA

  D.BP

  E.CHP

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• 10关于《中国药学文摘》的说法正确的是（    ）

  A.是常用的二次文献

  B.是药品不良反应的国际百科全书

  C.是我国自行编写的第一部有关药品使用的重要参考书

  D.属于药品标准类药学核心典籍

  E.收集了国内外多种医药期刊以及会议论文和部分内部刊物

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