A.USP
B.PDR
C.BA
D.BP
E.CHP
A.促进合理用药
B.改善治疗效果
C.推动医院药学服务模式的转变
D.提高医院的收入
E.实现药师角色的转换
开始考试点击查看答案A.参与药物治疗方案的设计
B.提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
C.为医师提供新药信息
D.为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
E.为患者提供药品
开始考试点击查看答案A.国内期刊
B.学术会议交流的论文
C.研究部门上报的科研结果
D.临床试验药物疗效的评价和病理报告
E.化学文摘
开始考试点击查看答案A.一次文献、二次文献和三次文献
B.首次文献、二次文献和三次文献
C.原始文献、另类文献和三次文献
D.一过性文献、二次文献和三次文献
E.一次文献、二次文献和终结文献
开始考试点击查看答案A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定
C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等
D.检验记录应真实、完整、简明、具体
E.检验记录应妥善保存、备查
开始考试点击查看答案A.是常用的二次文献
B.是药品不良反应的国际百科全书
C.是我国自行编写的第一部有关药品使用的重要参考书
D.属于药品标准类药学核心典籍
E.收集了国内外多种医药期刊以及会议论文和部分内部刊物
开始考试点击查看答案A.零次情报
B.一次文献
C.二次文献
D.三次文献
E.四次文献
开始考试点击查看答案A.问题归类
B.查阅文献
C.明确提出的问题
D.随访咨询者
E.回答问题
开始考试点击查看答案A.注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
B.注意事项、禁忌证、服药的适宜天气、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
C.注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、过度治疗、潜在的不良反应等
D.注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
E.注意事项、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
开始考试点击查看答案A.大多数的药品都可以在阳光直射下保存
B.所有的药物都应保存在原始包装
C.如果药物的包装不能防止药物受热或受潮,药效将不会受到影响
D.药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存
E.所有的药物都可以冷藏保存
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