A.促进合理用药
B.改善治疗效果
C.推动医院药学服务模式的转变
D.提高医院的收入
E.实现药师角色的转换
A.参与药物治疗方案的设计
B.提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
C.为医师提供新药信息
D.为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
E.为患者提供药品
开始考试点击查看答案A.国内期刊
B.学术会议交流的论文
C.研究部门上报的科研结果
D.临床试验药物疗效的评价和病理报告
E.化学文摘
开始考试点击查看答案A.一次文献、二次文献和三次文献
B.首次文献、二次文献和三次文献
C.原始文献、另类文献和三次文献
D.一过性文献、二次文献和三次文献
E.一次文献、二次文献和终结文献
开始考试点击查看答案A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定
C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等
D.检验记录应真实、完整、简明、具体
E.检验记录应妥善保存、备查
开始考试点击查看答案A.典型的高效液相色谱仪的基本组成为:贮液器→输液泵→进样器→色谱柱→检测器→记录仪(工作站)
B.测定完毕后,用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0”→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头
C.所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件
D.流动相需经脱气、过滤后方可使用
E.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标
开始考试点击查看答案A.USP
B.PDR
C.BA
D.BP
E.CHP
开始考试点击查看答案A.是常用的二次文献
B.是药品不良反应的国际百科全书
C.是我国自行编写的第一部有关药品使用的重要参考书
D.属于药品标准类药学核心典籍
E.收集了国内外多种医药期刊以及会议论文和部分内部刊物
开始考试点击查看答案A.零次情报
B.一次文献
C.二次文献
D.三次文献
E.四次文献
开始考试点击查看答案A.问题归类
B.查阅文献
C.明确提出的问题
D.随访咨询者
E.回答问题
开始考试点击查看答案A.注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
B.注意事项、禁忌证、服药的适宜天气、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
C.注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、过度治疗、潜在的不良反应等
D.注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
E.注意事项、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
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