麻醉药品的定点生产企业应（    ）

试卷相关题目

• 1精神药品的处方至少应保存（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 2不得零售的药品有（    ）

  A.精神药品

  B.麻醉药品

  C.毒性药品

  D.生物制品

  E.血液制品

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• 3全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当（    ）

  A.由批发企业委托物流机构送货

  B.由医疗机构派专人提取药品

  C.将药品送至医疗机构

  D.由医疗机构自行提货

  E.由批发企业委托快递公司专人投递

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• 4确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是（    ）

  A.国家药品监督管理部门

  B.国家卫生行政管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政管理部门

  E.当地卫生行政管理部门

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• 5区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为（    ）

  A.1日内

  B.2日内

  C.7日内

  D.10日内

  E.30日内

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• 6第二类精神药品经营企业应在药品库限为（    ）

  A.自药品有效期满之日算起不少于1年

  B.自药品有效期满之日算起不少于2年

  C.自药品有效期满之日算起不少于3年

  D.药品有效期满之日算起不少于4年

  E.药品有效期满之日算起不少于5年

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• 7通过铁路运输麻醉药品时，应当使用（    ）

  A.专用列车

  B.集装箱或铁路行李车

  C.载人车厢

  D.特殊颜色的列车

  E.有专人押运的列车

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• 8盐酸哌替啶的管理规定是（    ）

  A.处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用

  B.处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用

  C.处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买

  D.处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买

  E.处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用

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• 9麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当（    ）

  A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁

  B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁

  C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

  D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

  E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

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• 10未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处（    ）

  A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万〜3万元罚款

  B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万〜5万元罚款

  C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万〜10万元罚款

  D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万〜20万元罚款

  E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款

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