第二类精神药品经营企业应在药品库限为（    ）

试卷相关题目

• 1麻醉药品的定点生产企业应（    ）

  A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

  B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

  C.麻醉药品原料药和制剂分别存放

  D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

  E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

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• 2精神药品的处方至少应保存（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 3不得零售的药品有（    ）

  A.精神药品

  B.麻醉药品

  C.毒性药品

  D.生物制品

  E.血液制品

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• 4全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当（    ）

  A.由批发企业委托物流机构送货

  B.由医疗机构派专人提取药品

  C.将药品送至医疗机构

  D.由医疗机构自行提货

  E.由批发企业委托快递公司专人投递

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• 5确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是（    ）

  A.国家药品监督管理部门

  B.国家卫生行政管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政管理部门

  E.当地卫生行政管理部门

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• 6通过铁路运输麻醉药品时，应当使用（    ）

  A.专用列车

  B.集装箱或铁路行李车

  C.载人车厢

  D.特殊颜色的列车

  E.有专人押运的列车

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• 7盐酸哌替啶的管理规定是（    ）

  A.处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用

  B.处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用

  C.处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买

  D.处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买

  E.处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用

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• 8麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当（    ）

  A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁

  B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁

  C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

  D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

  E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

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• 9未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处（    ）

  A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万〜3万元罚款

  B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万〜5万元罚款

  C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万〜10万元罚款

  D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万〜20万元罚款

  E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款

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