每张处方不超过2日剂量的药品是（    ）

试卷相关题目

• 1依法设置省级药品检验机构的部门是（    ）

  A.国务院

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.市(地)级药品监督管理部门

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• 2设置国家药品检验机构的部门是（    ）

  A.国务院

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.市(地)级药品监督管理部门

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• 3药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为（    ）

  A.5个工作日

  B.10个工作日

  C.15个工作日

  D.20个工作日

  E.30个工作日

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• 4新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（    ）

  A.5个工作日

  B.10个工作日

  C.15个工作日

  D.20个工作日

  E.30个工作日

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• 5自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为（    ）

  A.5个工作日

  B.10个工作日

  C.15个工作日

  D.20个工作日

  E.30个工作日

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• 6每张处方一般不超过7日用量的药品是（    ）

  A.麻醉药品

  B.一类精神药品

  C.二类精神药品

  D.医疗用毒性药品

  E.放射性药品

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• 7生产记录应保存5年备查的药品是（    ）

  A.麻醉药品

  B.一类精神药品

  C.二类精神药品

  D.医疗用毒性药品

  E.放射性药品

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• 8承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.国家卫生和计划生育委员会

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• 9对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.国家卫生和计划生育委员会

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• 10通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.国家卫生和计划生育委员会

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