对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是（    ）

试卷相关题目

• 1承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.国家卫生和计划生育委员会

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• 2生产记录应保存5年备查的药品是（    ）

  A.麻醉药品

  B.一类精神药品

  C.二类精神药品

  D.医疗用毒性药品

  E.放射性药品

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• 3每张处方一般不超过7日用量的药品是（    ）

  A.麻醉药品

  B.一类精神药品

  C.二类精神药品

  D.医疗用毒性药品

  E.放射性药品

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• 4每张处方不超过2日剂量的药品是（    ）

  A.麻醉药品

  B.一类精神药品

  C.二类精神药品

  D.医疗用毒性药品

  E.放射性药品

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• 5依法设置省级药品检验机构的部门是（    ）

  A.国务院

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.市(地)级药品监督管理部门

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• 6通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.国家卫生和计划生育委员会

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• 7药品说明书中未载明的不良反应是（    ）

  A.新的药品不良反应

  B.药品严重不良反应

  C.可疑药品不良反应

  D.药品不良反应

  E.罕见药品不良反应

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• 8对器官能产生永久损伤的不良反应是（    ）

  A.新的药品不良反应

  B.药品严重不良反应

  C.可疑药品不良反应

  D.药品不良反应

  E.罕见药品不良反应

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• 9能导致住院或住院时间延长的不良反应是（    ）

  A.新的药品不良反应

  B.药品严重不良反应

  C.可疑药品不良反应

  D.药品不良反应

  E.罕见药品不良反应

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• 10《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（    ）

  A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

  E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

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