能导致住院或住院时间延长的不良反应是（    ）

试卷相关题目

• 1对器官能产生永久损伤的不良反应是（    ）

  A.新的药品不良反应

  B.药品严重不良反应

  C.可疑药品不良反应

  D.药品不良反应

  E.罕见药品不良反应

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• 2药品说明书中未载明的不良反应是（    ）

  A.新的药品不良反应

  B.药品严重不良反应

  C.可疑药品不良反应

  D.药品不良反应

  E.罕见药品不良反应

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• 3通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.国家卫生和计划生育委员会

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• 4对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.国家卫生和计划生育委员会

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• 5承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.国家卫生和计划生育委员会

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（    ）

  A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

  E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

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• 7药学是指（    ）

  A.医药分业和医院药房

  B.药学科学和药学职业

  C.药学科学和药事组织

  D.药事组织和药学职业

  E.药学科学和医药分业

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• 8下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（    ）

  A.中药饮片

  B.抗生素

  C.血清

  D.加入维生素C的食品

  E.化学原料药

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• 9药品分类管理的依据是（    ）

  A.根据药品的上市时间

  B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

  C.根据药品的有效性、安全性

  D.根据药品名称、剂型

  E.根据药品的原料、辅料

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• 10《中华人民共和国药品管理法》适用于（    ）

  A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

  B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

  C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

  D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

  E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

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