急诊药品处方的颜色是（    ）

试卷相关题目

• 1在处方后记中书写的是（    ）

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 2在处方前记中书写的是（    ）

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 3医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是（    ）

  A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格

  D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  E.依法经资格认定的药学技术人员

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• 4临床药师应当是（    ）

  A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格

  D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  E.依法经资格认定的药学技术人员

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• 5急诊处方用量一般不得超过（    ）

  A.1天

  B.2天

  C.3天

  D.5天

  E.7天

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• 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（    ）

  A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

  B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  C.不合理用药可能造成的有害反应

  D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

  E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

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• 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（    ）

  A.分类管理制度

  B.行政管理制度

  C.登记制度

  D.逐级、定期报告制度

  E.核查制度

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• 8《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（    ）

  A.15日内

  B.立即

  C.1日内

  D.3日内

  E.5曰内

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• 9进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（    ）

  A.该进口药品发生的所有不良反应

  B.该类药品发生的所有不良反应

  C.该类药品发生的新的和严重的不良反应

  D.该类药品发生的罕见不良反应

  E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应

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• 10国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（    ）

  A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

  B.负责制定药品不良反应监测标准

  C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

  D.负责组织药品不良反应教育培训

  E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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