根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（    ）

试卷相关题目

• 1急诊药品处方的颜色是（    ）

  A.白色

  B.淡红色

  C.淡黄色

  D.淡蓝色

  E.淡绿色

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• 2在处方后记中书写的是（    ）

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 3在处方前记中书写的是（    ）

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 4医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是（    ）

  A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格

  D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  E.依法经资格认定的药学技术人员

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• 5临床药师应当是（    ）

  A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格

  D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  E.依法经资格认定的药学技术人员

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• 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（    ）

  A.分类管理制度

  B.行政管理制度

  C.登记制度

  D.逐级、定期报告制度

  E.核查制度

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• 7《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（    ）

  A.15日内

  B.立即

  C.1日内

  D.3日内

  E.5曰内

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• 8进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（    ）

  A.该进口药品发生的所有不良反应

  B.该类药品发生的所有不良反应

  C.该类药品发生的新的和严重的不良反应

  D.该类药品发生的罕见不良反应

  E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应

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• 9国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（    ）

  A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

  B.负责制定药品不良反应监测标准

  C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

  D.负责组织药品不良反应教育培训

  E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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• 10按照《药品不良反应报告和监测管理办法》.的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（    ）

  A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理

  B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价

  C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

  D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析

  E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

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