A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B.负责制定药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应教育培训
E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
A.该进口药品发生的所有不良反应
B.该类药品发生的所有不良反应
C.该类药品发生的新的和严重的不良反应
D.该类药品发生的罕见不良反应
E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应
开始考试点击查看答案A.15日内
B.立即
C.1日内
D.3日内
E.5曰内
开始考试点击查看答案A.分类管理制度
B.行政管理制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度
开始考试点击查看答案A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
开始考试点击查看答案A.白色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡蓝色
E.淡绿色
开始考试点击查看答案A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
开始考试点击查看答案A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
开始考试点击查看答案A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
开始考试点击查看答案A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D.药品检验所
E.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
开始考试点击查看答案A.片剂
B.丸剂
C.胶囊剂
D.靶向制剂
E.口服制剂
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