A.《专利法》
B.《著作权法》
C.《反不正当竞争法》
D.《商标法》
E.《中药品种保护条例》
A.《专利法》
B.《著作权法》
C.《反不正当竞争法》
D.《商标法》
E.《中药品种保护条例》
开始考试点击查看答案A.新的中药材代用品
B.中药饮片的新形状
C.中药提取物的新包装
D.中药包装容器外观的改变
E.中药制剂形状的改变
开始考试点击查看答案A.专业性、无形财产性、时间性
B.专业性、地域性、时间性、无形财产性
C.地域性、时间性、无形财产性
D.专有性、时间性、地域性、无形性
E.专业性、地域性、多样性、时间性
开始考试点击查看答案A.5年
B.10年
C.15年
D.20年
E.30年
开始考试点击查看答案A.医疗机构执业许可证
B.《医疗机构管理条例》
C.药品管理法
D.执业医师资格证
E.从业资格证
开始考试点击查看答案A.作为药品商标使用
B.出现在药品的内标签中
C.作为药品法定名称
D.与药品商品名称同时使用
E.列入国家药品标准
开始考试点击查看答案A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶4
B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
开始考试点击查看答案A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
开始考试点击查看答案A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新
B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改
开始考试点击查看答案A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
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