药品通用名称不得（    ）

试卷相关题目

• 1中药专利保护的法律依据是（    ）

  A.《专利法》

  B.《著作权法》

  C.《反不正当竞争法》

  D.《商标法》

  E.《中药品种保护条例》

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• 2中药商业秘密保护的法律依据是（    ）

  A.《专利法》

  B.《著作权法》

  C.《反不正当竞争法》

  D.《商标法》

  E.《中药品种保护条例》

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• 3可申请中药产品发明专利的是（    ）

  A.新的中药材代用品

  B.中药饮片的新形状

  C.中药提取物的新包装

  D.中药包装容器外观的改变

  E.中药制剂形状的改变

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• 4知识产权的特征是（    ）

  A.专业性、无形财产性、时间性

  B.专业性、地域性、时间性、无形财产性

  C.地域性、时间性、无形财产性

  D.专有性、时间性、地域性、无形性

  E.专业性、地域性、多样性、时间性

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• 5注册商标的有效期是（    ）

  A.5年

  B.10年

  C.15年

  D.20年

  E.30年

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• 6关于药品商品名称管理表述正确的是（    ）

  A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶4

  B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

  C.药品商品名称不得与通用名称同行书写

  D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体

  E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

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• 7根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是（    ）

  A.有效期至2013/04/02

  B.有效期至2013年04月02日

  C.有效期至2013年04月

  D.有效期至2013.4.2

  E.有效期至2013.04

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• 8关于药品说明书说法不正确的是（    ）

  A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新

  B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息

  C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用

  D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识

  E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改

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• 9需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（    ）

  A.药品说明书

  B.药品的标签

  C.药品不良反应信息

  D.中药说明书

  E.注射剂和非处方药说明书

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• 10需要列出所用的全部辅料名称的是（    ）

  A.药品说明书

  B.药品的标签

  C.药品不良反应信息

  D.中药说明书

  E.注射剂和非处方药说明书

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