A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶4
B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
开始考试点击查看答案A.作为药品商标使用
B.出现在药品的内标签中
C.作为药品法定名称
D.与药品商品名称同时使用
E.列入国家药品标准
开始考试点击查看答案A.《专利法》
B.《著作权法》
C.《反不正当竞争法》
D.《商标法》
E.《中药品种保护条例》
开始考试点击查看答案A.《专利法》
B.《著作权法》
C.《反不正当竞争法》
D.《商标法》
E.《中药品种保护条例》
开始考试点击查看答案A.新的中药材代用品
B.中药饮片的新形状
C.中药提取物的新包装
D.中药包装容器外观的改变
E.中药制剂形状的改变
开始考试点击查看答案A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新
B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改
开始考试点击查看答案A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
开始考试点击查看答案A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
开始考试点击查看答案A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
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