根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识的使用，错误的是（    ）

  A.红色专有标识用于甲类非处方药药品

  B.绿色专有标识用于乙类非处方约约品

  C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

  D.绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标识

  E.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样

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• 2根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（    ）

  A.医疗机构不能推荐使用非处方药

  B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

  C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

  D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

  E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

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• 3国家基本药物的遴选原则是（    ）

  A.临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足

  B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

  C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理

  D.防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备

  E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

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• 4根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（    ）

  A.全国零售指导价销售

  B.零差率销售

  C.在进价的基础上加价5%销售

  D.在进价的基础上加价10%销售

  E.在进价的基础上加价15%销售

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• 5根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（    ）

  A.2年，3个月

  B.3年3个月

  C.3年6个月

  D.5年3个月

  E.5年6个月

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• 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（    ）

  A.新药监测期内的药品

  B.经批准上市5年内的新药

  C.首次进口5年内的药品

  D.国家基本药物目录中的药品

  E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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• 7《药品注册管理办法》适用范围不包括（    ）

  A.药品注册检验

  B.药品经营

  C.药品进口

  D.药品审批

  E.药物临床试验

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• 8根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（    ）

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品检验机构

  E.药物研究机构

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• 9根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（    ）

  A.企业法定代表人或企业负责人

  B.质量管理部门负责人

  C.质量管理人员

  D.质量验收人员

  E.负责拆零销售人员

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• 10根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，有关药品出库，说法错误的是（    ）

  A.药品出库复核应当建立记录

  B.出库时应当对照销售记录进行复核

  C.药品接近有效期的不得出库

  D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志

  E.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

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