A.新药监测期内的药品
B.经批准上市5年内的新药
C.首次进口5年内的药品
D.国家基本药物目录中的药品
E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权
C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
D.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权
E.进修医师开具的处方,应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效
开始考试点击查看答案A.红色专有标识用于甲类非处方药药品
B.绿色专有标识用于乙类非处方约约品
C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D.绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标识
E.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
开始考试点击查看答案A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类
开始考试点击查看答案A.临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足
B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
D.防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备
E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
开始考试点击查看答案A.全国零售指导价销售
B.零差率销售
C.在进价的基础上加价5%销售
D.在进价的基础上加价10%销售
E.在进价的基础上加价15%销售
开始考试点击查看答案A.药品注册检验
B.药品经营
C.药品进口
D.药品审批
E.药物临床试验
开始考试点击查看答案A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品检验机构
E.药物研究机构
开始考试点击查看答案A.企业法定代表人或企业负责人
B.质量管理部门负责人
C.质量管理人员
D.质量验收人员
E.负责拆零销售人员
开始考试点击查看答案A.药品出库复核应当建立记录
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.药品接近有效期的不得出库
D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志
E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
开始考试点击查看答案A.药品退货记录应保存3年
B.药品批发企业储存药品相对湿度为35%~75%
C.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
D.拆除外包装的零货药品应当集中存放对中药材和中药饮片
E.对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录
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