根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是（    ）

  A.药品的适用性

  B.药品的稳定性

  C.药品的可靠性

  D.药品的安全性

  E.药品的有效性

  开始考试点击查看答案
• 2根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（    ）

  A.安全性评估结果

  B.药物经济学

  C.临床药理学

  D.药品通用名称

  E.临床治疗首选程度

  开始考试点击查看答案
• 3根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（    ）

  A.0.6

  B.0.7

  C.0.8

  D.0.9

  E.1

  开始考试点击查看答案
• 4根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行（    ）

  A.考核制度

  B.考试制度

  C.核准制度

  D.登记制度

  E.注册制度

  开始考试点击查看答案
• 5《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是（    ）

  A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志

  B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告

  C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品

  D.每次处方剂量不得超过三日极量

  E.科研和教学单位可以使用毒性药品

  开始考试点击查看答案
• 6应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是（    ）

  A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

  B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

  C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

  D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

  E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

  开始考试点击查看答案
• 7根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（    ）

  A.药品改变剂型

  B.药品改变给药途径

  C.药品改变适应症

  D.药品在原申请范围内补充说明的

  E.生产已批准上市的已有国家标准的药品

  开始考试点击查看答案
• 8《药品注册管理办法》不适用于（    ）

  A.药物临床试验的申请

  B.药品生产的申请

  C.药品注册监督管理

  D.药品进口的申请

  E.药品抽查性检验

  开始考试点击查看答案
• 9我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

  C.乙药品生产商

  D.甲药品批发企业

  E.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

  开始考试点击查看答案
• 10由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（    ）

  A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

  B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

  C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的

  D.违法药品广告规定的

  E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

  开始考试点击查看答案