根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（    ）

试卷相关题目

• 1应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是（    ）

  A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

  B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

  C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

  D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

  E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

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• 2根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是（    ）

  A.标签和内包装

  B.说明书和大包装

  C.标签和说明书

  D.内包装和大包装

  E.标签和大包装

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• 3根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是（    ）

  A.药品的适用性

  B.药品的稳定性

  C.药品的可靠性

  D.药品的安全性

  E.药品的有效性

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• 4根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（    ）

  A.安全性评估结果

  B.药物经济学

  C.临床药理学

  D.药品通用名称

  E.临床治疗首选程度

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• 5根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（    ）

  A.0.6

  B.0.7

  C.0.8

  D.0.9

  E.1

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• 6《药品注册管理办法》不适用于（    ）

  A.药物临床试验的申请

  B.药品生产的申请

  C.药品注册监督管理

  D.药品进口的申请

  E.药品抽查性检验

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• 7我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

  C.乙药品生产商

  D.甲药品批发企业

  E.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

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• 8由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（    ）

  A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

  B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

  C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的

  D.违法药品广告规定的

  E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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• 9《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（    ）

  A.受理通知书

  B.营业场所

  C.地域环境

  D.经营人员

  E.经营类别

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• 10根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是（    ）

  A.销售给经营企业

  B.在医院的网站进行广告宣传

  C.通过互联网销售制剂

  D.将制剂的价格与其他药品一起公示

  E.给在异地的患者，通过邮寄少量制剂

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