A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省工商行政部门批准
C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准
E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
A.含有不科学的表示功效的保证
B.利用学者的名义证明功效
C.利用国家机关的名义证明功效
D.利用医药科研单位的名义证明功效
E.用动漫形象表示功效
开始考试点击查看答案A.擅自添加矫味剂
B.批号更改为“110801”
C.以淀粉冒充感冒片
D.片剂表面霉迹斑斑
E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的
开始考试点击查看答案A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
开始考试点击查看答案A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
开始考试点击查看答案A.保证生产,社会效益与经济效益并重
B.质量第一,自觉遵守规范
C.保护环境,保护药品生产者的健康
D.规范包装,如实宣传
E.指导用药,做好药学服务
开始考试点击查看答案A.10年
B.7年
C.6年
D.5年
E.3年
开始考试点击查看答案A.10年
B.7年
C.6年
D.5年
E.3年
开始考试点击查看答案A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.让患者到其他医疗机构购买
D.对患者说明情况,自行解决
E.从领近戒毒所紧急调用
开始考试点击查看答案A.有公安报警系统联网报警装置
B.具有相关诊疗科目
C.具有一定能力的主治以上医师
D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E.有专用的计算机管理系统
开始考试点击查看答案A.每次处方剂量不得超过二日常用量
B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
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