根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药品的说法，错误的是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（    ）

  A.国务院卫生行政部门

  B.国家药品监督管理部门

  C.国家发展和改革宏观调控部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.省级卫生行政部门

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• 2根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，基本药物中化学药品分类依据是（    ）

  A.安全性评估结果

  B.药物经济学

  C.临床药理学

  D.药品通用名称

  E.临床治疗首选程度

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• 3根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物报销比例是（    ）

  A.0.5

  B.0.6

  C.0.8

  D.0.9

  E.1

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• 4根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为（    ）

  A.国家药品监督管理部门

  B.国家人力资源和社会保障部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级人力资源和社会保障部门

  E.设区的市级药品监督管理部门

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• 5根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是（    ）

  A.国家规定免疫规划受种的疫苗

  B.公民自费并自愿受种的疫苗

  C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

  D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗

  E.县级人民政府组织的应急接种的疫苗

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• 6根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明（    ）

  A.药品金额

  B.临床诊断

  C.药品用法用量

  D.药品名称

  E.药品数量

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• 7根据《处方管理办法》，医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的调剂需要的人员是（    ）

  A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

  B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的

  C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

  D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的

  E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员

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• 8根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（    ）

  A.国药准字J20090005

  B.国药准字H20090016

  C.国药准字S20090012

  D.国药准字220090003

  E.国药准字X20090017

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• 9根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（    ）

  A.药品经营企业

  B.药品使用单位

  C.药品生产企业

  D.药品监督管理部门

  E.药品研究机构

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• 10根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（    ）

  A.药品批发企业跨省新增仓库

  B.药品零售企业变更经营方式

  C.药品经营企业变更法定代表人

  D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围

  E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

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