A.药品调剂
B.处方点评与超常预警
C.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
D.临床药物治疗方案的制定
E.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
A.依法开办的药品连锁零售企业
B.获得国务院药品监管部门的批准
C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D.具有负责网上实时咨询的执业药师
E.措施对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施
开始考试点击查看答案A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B.为他人以本企业名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E.购进和销售医疗机构配制的制剂
开始考试点击查看答案A.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
D.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
E.医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
开始考试点击查看答案A.含有“家庭必备”或者类似内容
B.以儿童名义介绍药品
C.表明治愈率达到95%以上
D.用动漫的形式解释功效
E.表明同类药品中疗效最好
开始考试点击查看答案A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
E.企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
开始考试点击查看答案A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案A.制剂名称
B.收回部门
C.制剂工艺
D.收回原因
E.处理意见
开始考试点击查看答案A.医疗机构名称变更
B.法定代表人变更
C.制剂室负责人变更
D.注册地址变更
E.医疗机构类别变更
开始考试点击查看答案A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
开始考试点击查看答案A.需要慎用的情况
B.影响药物疗效的因素
C.禁止应用该药品的疾病情况
D.用药过程中需观察的情况
E.有药对于临床检验的影响
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