苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是

试卷相关题目

• 1典型苯丙酮尿征的发病机制是

  A.酪氨酸羟化酶受抑制

  B.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷

  C.四氢生物蝶呤生成不足

  D.脑内5-羟色胺不足

  E.二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

  开始考试点击查看答案
• 2产前确诊先天性卵巢发育不全综合征的方法

  A.超声波检査

  B.X线检査

  C.抽取羊水进行染色体检査

  D.母血甲胎蛋白测定

  E.抽取羊水进行DNA检査

  开始考试点击查看答案
• 3儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是

  A.血清苯丙氨酸浓度测定

  B.Guthrie试验

  C.尿三氯化铁试验

  D.氨基酸层析法

  E.苯丙氨酸耐量试验

  开始考试点击查看答案
• 4Klinefelter综合征最常见的核型是

  A.47，XXY

  B.47，XYY

  C.46，XX/47，XY

  D.46，XY/47XYY

  E.46，XY/47XXY

  开始考试点击查看答案
• 5苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是

  A.磷酸化酶缺乏

  B.酪氨酸

  C.体内铜蓝蛋白缺乏

  D.苯丙氨酸轻化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏

  E.磷酸化酶激酶缺乏

  开始考试点击查看答案
• 6新生儿筛査苯丙酮尿症采用的方法是

  A.尿三氧化铁试验

  B.Guthrie细菌生长抑制试验

  C.2，4-二硝基苯肼试验

  D.血浆游离氨基酸分析

  E.尿液有机酸分析

  开始考试点击查看答案
• 7除特殊面容外，21-三体综合征其他常见畸形有

  A.睾丸小，乳房发育

  B.眼发育不良，耳道闭锁

  C.翼颈、乳头间距宽

  D.atd角＞50°，通贯手，心脏畸形、关节过度弯曲

  E.并指畸形，耳郭畸形，心脏畸形

  开始考试点击查看答案
• 8以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点

  A.生后4个月左右才发现智力低下

  B.可有抽搐发作或脑性瘫痪

  C.头发褐黄色，尿有霉臭气味

  D.特殊面容，四肢粗短

  E.皮肤白晳，易出现湿疹样皮疹

  开始考试点击查看答案
• 93岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛发色浅，皮肤白皙，惊厥3次，本病可能的病因是

  A.酪氨酸羟化酶缺乏

  B.苯丙氨酸羟化酶缺乏

  C.二氢蝶呤还原酶缺乏

  D.肝磷酸化酶缺乏

  E.碘化酶缺乏

  开始考试点击查看答案
• 105岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为:46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

  A.染色体易位

  B.染色体缺失

  C.染色体倒位

  D.染色体重复

  E.染色体重叠

  开始考试点击查看答案