¥5.00
推荐等级:A.可以迅速从所有开过监测药物的医生处获得报告
B.可探测潜伏期较长的不良反应
C.因为基于人群资料,不存在选择偏倚
D.相对于前瞻性队列研究费用较少
E.可信性取决于医生调查表的回收率
开始考试练习点击查看答案A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
C.新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应
D.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
E.满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
开始考试练习点击查看答案A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.有关单位
E.个人
开始考试练习点击查看答案A.及时发现上市后药物未预料到的严重不良反应
B.确立已知或新发现的不良反应的情况
C.药物已上市10年及以上的药品列为国家重点监测的药品
D.对药物不良反应进行流行病学调查以及研究其机制和后果
E.对生产不良反应的药物厂家处1000元以上,30000元以下罚款
开始考试练习点击查看答案长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端