克隆技术——植物的组织培养1

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• 11DNA重组技术必需的工具酶包括

  A.限制酶

  B.DNA连接酶

  C.DNA聚合酶

  D.运载体

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• 12下列有关固定化技术的叙述，正确的是

  A.固定化酶只是在细胞内才能发挥作用

  B.固定化酶能提高酶的利用率

  C.酶的固定是酶分离纯化的常用方法

  D.固定化酶的固定化方式就是吸附在固体表面上。

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• 13在克隆羊培育过程中，将雄羊的体细胞核移入雌羊的卵细胞中。产生该克隆羊的方式及该克隆羊发育成熟后所分泌的性激素依次是

  A.无性生殖．雄性激素

  B.无性生殖．雌性激素

  C.有性生殖．雄性激素

  D.有性生殖．雌性激素

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• 14克隆羊多利的培育成功，说明

  A.分化的动物细胞的全能性消失

  B.细胞分化是一种持久的变化

  C.动物体内保留少数具有分裂和分化能力的细胞

  D.分化的动物体细胞的核具有全能性

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• 15“筛选”是生物学中培育生物新类型常用的手段，下列有关技术中筛选不能成功的是

  A.在含氮培养基上筛选圆褐固氮菌

  B.在不含精氨酸的培养液中筛选能合成精氨酸的杂交细胞

  C.在小麦试验田中普遍喷洒赤霉菌筛选抗赤霉菌小麦

  D.基因工程中通过对细胞单独培养并检测目的基因产物进行筛选

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• 16以下关于PCR技术的说法不正确的是

  A.PCR是体外复制DNA的技术

  B.PCR过程需要模板、四种脱氧核苷酸、引物、Taq酶

  C.PCR过程中只需要两个引物分子

  D.PCR技术中可以根据已知的核苷酸序列合成引物

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• 17关于克隆羊“多利”的说法正确的是

  A.“多利”的遗传物质来自三只母绵羊

  B.“多利”的性状更像生它的绵羊

  C.“多利”培育过程与胚胎工程无关

  D.“多利”的产生属于无性生殖

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• 18PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制，短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测，不可能的是

  A.PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍，因而对基因工程的操作有极大帮助

  B.用PCR技术扩增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等条件

  C.用PCR技术扩增目的基因，也遵循碱基互补配对原则

  D.如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个，用PCR技术扩增4代，需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸

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• 19制备单克隆抗体的技术基础是

  A.动物细胞融合

  B.体外受精

  C.动物细胞培养

  D.核移植

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• 20某个DNA分子的碱基总数腺嘌呤为200个，利用PCR技术循环数次后，消耗周围环境中腺嘌呤的脱氧核苷酸3000个，该DNA分子已循环了几次

  A.3次

  B.4次

  C.5次

  D.6次

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