药理学_药物代谢动力学1

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• 81某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中

  A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

  B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

  C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

  D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

  E.排泄速度并不改变

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• 82静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于

  A.静滴速度

  B.溶液浓度

  C.药物半衰期

  D.药物体内分布

  E.血浆蛋白结合量

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• 83药物的生物利用度的含义是指

  A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

  B.药物能吸收进入体循环的分量

  C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

  D.药物吸收进入体内的相对速度

  E.药物吸收进入体循环的份量和速度

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• 84下列药物中与血浆蛋白结合最少的是

  A.保泰松

  B.阿司匹林

  C.华法林

  D.异烟肼

  E.甲苯磺丁脲

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• 85肝药酶的特点是

  A.专一性高，活性有限，个体差异大

  B.专一性高，活性很强，个体差异大

  C.专一性低，活性有限，个体差异小

  D.专一性低，活性有限，个体差异大

  E.专一性高，活性很高，个体差异小

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• 86药物的血浆t1/2是指

  A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

  B.药物的有效血浓度下降一半的时间

  C.药物的组织浓度下降一半的时间

  D.药物的血浆浓度下降一半的时间

  E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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• 87某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是

  A.1小时

  B.1.5小时

  C.2小时

  D.3小时

  E.4小时

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• 88在重复恒量，按每个半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应

  A.增加每次给药量

  B.首次加倍

  C.连续恒速静脉滴注

  D.缩短给药间隔

  E.首次半量

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• 89某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值

  A.约10小时

  B.约20小时

  C.约30小时

  D.约40小时

  E.约50小时

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• 90体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的

  A.水溶性

  B.脂溶性

  C.pKa

  D.解离度

  E.溶解度

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